https://mymsk.online/posts/id58929-centru-gamalei-razresili-issledovat-preparat-ot-koronavirusa-na-osnove-monoklonalnyx-antitel
Центру Гамалеи разрешили исследовать препарат от коронавируса на основе моноклональных антител
Известно, что соответствующие мероприятия будут завершены 31 декабря 2022 года.
Центру Гамалеи разрешили исследовать препарат от коронавируса на основе моноклональных антител
Известно, что соответствующие мероприятия будут завершены 31 декабря 2022 года.
2022-03-05T15:32+03:00
2022-03-05T15:32+03:00
2022-03-05T15:32+03:00
Общество
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
Как сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения России, Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи выдали разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований препарата «Гамковимаб» против COVID-19 на основе моноклональных антител.
Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев». — Министерство здравоохранения России.
Отмечается, что препарат состоит из двух доз и предназначен для внутривенного введения. Известно, что 101 доброволец примет участие в исследованиях, которые будут проводиться на базе ФГБУ «НИИ гриппа имени А. А. Смородинцева» Министерства здравоохранения России и завершатся 31 декабря 2022 года.
Моя Москва.онлайн
info@mymsk.online
Моя Москва.онлайн
2022
Новости
ru-RU
Моя Москва.онлайн
info@mymsk.online
Моя Москва.онлайн
Моя Москва.онлайн
info@mymsk.online
Моя Москва.онлайн
Общество
Центру Гамалеи разрешили исследовать препарат от коронавируса на основе моноклональных антител
Известно, что соответствующие мероприятия будут завершены 31 декабря 2022 года.
Автор: Виктория Хаценок
05 марта 2022
Как сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения России, Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи выдали разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований препарата «Гамковимаб» против COVID-19 на основе моноклональных антител.
Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев». — Министерство здравоохранения России.
Отмечается, что препарат состоит из двух доз и предназначен для внутривенного введения. Известно, что 101 доброволец примет участие в исследованиях, которые будут проводиться на базе ФГБУ «НИИ гриппа имени А. А. Смородинцева» Министерства здравоохранения России и завершатся 31 декабря 2022 года.