В мире

Открытие гена Snhg11 скорректировало понимание синдрома Дауна

Открытие в геномике: ген Snhg11 и его роль в развитии синдрома Дауна

Автор: Анастасия Грицова

27 февраля 2024

Фото: © A. Krivonosov

Исследователи Центра геномной регуляции (CRG) сделали прорывное открытие, обнаружив ключевую роль гена Snhg11 в развитии и функционировании нейронов гиппокампа. Это открытие особенно значимо для понимания синдрома Дауна, поскольку эксперименты на мышах и человеческих тканях показали, что при этом состоянии активность Snhg11 снижается, что может способствовать дефициту памяти, пишет Центральная Служба Новостей. 

Это исследование подчеркивает важность некодирующих РНК, которые занимают большую часть генома и играют критическую роль в регуляции генов, влияя на генетическую стабильность и развитие заболеваний. Snhg11, найденный в так называемой «темной материи» генома, ранее ассоциировался с клеточным размножением при раке, а теперь впервые показано его влияние на патогенез синдрома Дауна. 

Снижение экспрессии этого гена приводит к уменьшению синаптической пластичности и способности к образованию новых нейронов, что критически важно для обучения и памяти. Дальнейшие исследования направлены на изучение механизмов действия Snhg11 и возможности новых терапевтических подходов для лечения синдрома Дауна, а также роли других некодирующих РНК в умственных отклонениях. Это открытие открывает новые горизонты в геномике и медицине, предоставляя возможности для разработки методов коррекции генетических и нейродегенеративных заболеваний.