В мире

Ученые создали экспериментальный препарат против редких опухолей мозга

Новое исследование предлагает надежду на лечение редких мозговых опухолей с помощью экспериментального препарата

Автор: Анастасия Грицова

05 марта 2024

Фото: © A. Krivonosov

В медицинском сообществе появилась надежда на прорыв в лечении редких и трудноизлечимых опухолей мозга благодаря новому экспериментальному препарату дордавипрону. Согласно анализу, опубликованному в Журнале клинической онкологии, препарат продемонстрировал значительную эффективность против диффузных глиом средней линии, ежегодно диагностируемых у около 800 человек в США, пишет Центральная Служба Новостей.

Эти опухоли, особенно агрессивные из-за мутации H3 K27M, обычно обрабатываются радиотерапией, так как их местоположение усложняет хирургическое вмешательство. Однако, даже после лечения, большинство пациентов сталкиваются с рецидивами, и выживаемость остается низкой.

Исследователи изучили результаты пяти клинических испытаний, в которых тестировалась эффективность дордавипрона, блокирующего специфический белок в мутировавших опухолях. Анализ охватил 50 пациентов с глиомами средней линии и мутацией H3 K27M, включая взрослых и детей, и выявил, что у 30% из них наблюдался положительный отклик на лечение.

Основным побочным эффектом препарата стала усталость, однако его эффективность в борьбе с рецидивирующими гистон-мутированными глиомами открывает новые возможности для пациентов без альтернативных вариантов лечения. Это открытие может значительно улучшить качество жизни и продолжительность жизни тысяч пациентов и их семей, сталкивающихся с этим тяжелым заболеванием.