https://mymsk.online/posts/id19881-centr-im-gamalei-zaprosil-razreshenie-nachat-tretiy-etap-ispytaniy-sputnik-v-
Центр им. Гамалеи запросил разрешение начать третий этап испытаний «Спутник V»
Договоры на страхование 40 тыс. добровольцев уже заключили.
Центр им. Гамалеи запросил разрешение начать третий этап испытаний «Спутник V»
Договоры на страхование 40 тыс. добровольцев уже заключили.
2020-08-24T13:59+03:00
2020-08-24T13:59+03:00
2020-08-24T13:59+03:00
В России
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
Директор национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что учреждение подало в Минздрав РФ документы для получения разрешения на проведение пострегистрационных исследований вакцины против коронавируса «Спутник V». Об этом передает ТАСС.
Также он отметил, что пока ответа центр не получил.
По словам Гинцбурга, документ обещали рассмотреть в течение двух суток.
Объясняется, что с момента получения разрешения от Минздрава должно пройти максимум десять дней, чтобы начать исследования.
Уточняется, что договоры на страхование 40 тыс. добровольцев уже заключили.
«Доз вакцины уже достаточно, чтобы начать испытания», — добавил эксперт.
Моя Москва.онлайн
info@mymsk.online
Моя Москва.онлайн
2020
Новости
ru-RU
Моя Москва.онлайн
info@mymsk.online
Моя Москва.онлайн
Моя Москва.онлайн
info@mymsk.online
Моя Москва.онлайн
В России
Центр им. Гамалеи запросил разрешение начать третий этап испытаний «Спутник V»
Договоры на страхование 40 тыс. добровольцев уже заключили.
Автор: Анастасия Грицова
24 августа 2020
Директор национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что учреждение подало в Минздрав РФ документы для получения разрешения на проведение пострегистрационных исследований вакцины против коронавируса «Спутник V». Об этом передает ТАСС.
Также он отметил, что пока ответа центр не получил.
По словам Гинцбурга, документ обещали рассмотреть в течение двух суток.
Объясняется, что с момента получения разрешения от Минздрава должно пройти максимум десять дней, чтобы начать исследования.
Уточняется, что договоры на страхование 40 тыс. добровольцев уже заключили.
«Доз вакцины уже достаточно, чтобы начать испытания», — добавил эксперт.